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兩(liǎng)聯集菌儀是改進新型(xíng)儀(yí)器, STV2(二(èr)聯式),不(bù)僅符合中國藥典(diǎn)2020版,亦(yì)可(kě)適(shì)合用於(yú)英(yīng),美國(guó)及歐(ōu)洲(zhōu)藥典(diǎn)。適合(hé)國(guó)家藥品GMP認證(zhèng)的(dí)*儀(yí)器。
2025-11-24
生(shēng)產廠(chǎng)家
2629
無菌(jūn)檢(jiǎn)查(chá)薄膜過(guò)濾(lǜ)儀是改進新(xīn)型(xíng), STV3(三(sān)聯式(shì)),不(bù)僅(jǐn)符(fú)合(hé)中(zhōng)國藥(yào)典2020版(bǎn),亦(yì)可(kě)適合用於英,美(měi)國(guó)及歐(ōu)洲(zhōu)藥典。適合國(guó)家藥品(pǐn)GMP認證(zhèng)的(dí)*儀(yí)器。
2025-11-24
生產(chǎn)廠家
2022
無(wú)菌檢(jiǎn)查薄膜過濾儀(yí)是改(gǎi)進(jìn)新型, STV2(二(èr)聯式),不(bù)僅符(fú)合中國藥典2020版(bǎn),亦可適(shì)合用於英(yīng),美國及歐(ōu)洲(zhōu)藥典。適合國家藥(yào)品GMP認證的(dí)*儀(yí)器。
2025-11-24
生產廠家(jiā)
2033
三(sān)聯(lián)水膜過濾(lǜ)器(qì)集菌儀(yí)是改(gǎi)進(jìn)新型, STV3(三聯式),不僅(jǐn)符合中國藥典2020版(bǎn),亦可適合用於英(yīng),美國及歐洲藥(yào)典。適合國(guó)家藥(yào)品(pǐn)GMP認證(zhèng)的儀(yí)器。
2025-11-24
生產廠家
2217
水膜過濾(lǜ)器(qì)集菌(jūn)儀是(shì)改進新型, STV2(六(liù)聯式),不(bù)僅符(fú)合(hé)中(zhōng)國藥典2020版,亦(yì)可適合(hé)用(yòng)於(yú)英(yīng),美(měi)國及(jí)歐(ōu)洲(zhōu)藥(yào)典(diǎn)。適合國家藥品GMP認(rèn)證的*儀(yí)器
2025-11-24
生產廠(chǎng)家
2269
無菌(jūn)檢(jiǎn)查(chá)濾膜(mó)過(guò)濾(lǜ)器底座是改進新型儀(yí)器, STV2(三(sān)聯(lián)式),不僅(jǐn)符合(hé)中(zhōng)國藥(yào)典2020版,亦(yì)可適(shì)合用於英,美(měi)國及歐洲(zhōu)藥(yào)典。適(shì)合國家(jiā)藥品GMP認證的(dí)*儀(yí)器。
2025-11-24
生產(chǎn)廠家
2521
玻璃薄(báo)膜過濾器支架是改進(jìn)新型, STV3(二聯式(shì)),不僅符(fú)合(hé)中(zhōng)國藥(yào)典2020版(bǎn),亦可(kě)適合(hé)用於英,美國(guó)及歐洲藥(yào)典。適合國家藥(yào)品GMP認證(zhèng)的(dí)*儀器。
2025-11-24
生(shēng)產廠(chǎng)家
3827
不(bù)鏽鋼無菌(jūn)薄膜過(guò)濾(lǜ)器(qì)符(fú)合中(zhōng)國(guó)藥典2020版無菌檢查法,封(fēng)閉式(shì)過濾(lǜ)及(jí)開(kāi)放(fàng)式過濾(lǜ)兩種培養(yǎng)方式均可使用(yòng),並(bìng)可反(fǎn)復使用。
2025-11-24
生產廠(chǎng)家
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