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集菌器(qì)玻璃濾(lǜ)頭是STV2STV3(三(sān)聯式),STV6(六聯式(shì))的(dí)配(pèi)套(tào)耗(hào)材,不(bù)僅符合中國藥典2020版,也可(kě)適合(hé)用(yòng)於(yú)英,美國及歐洲藥典(diǎn)。適合國(guó)家(jiā)藥品GMP認證(zhèng)的儀(yí)器。
2025-11-24
生產廠家
2690
薄(báo)膜(mó)過濾(lǜ)器和杯(bēi)式(shì)過濾器按(àn)照中國藥典2015年版之(zhī)無菌檢查法實驗要(yào)求(qiú),參加(jiā)通用標準(zhǔn)設(shè)計而(ér)成,適用(yòng)於除菌過(guò)濾,菌落(là)檢(jiǎn)查(chá)及液體(tǐ)中微(wēi)粒(lì)的(dí)測定。
2025-11-24
生產廠家
2395
藥(yào)品薄(báo)膜過濾(lǜ)法(fǎ)是(shì)STV2型,不僅符合(hé)中國藥典2015版,也(yě)可適合(hé)用於英,美國及歐(ōu)洲藥(yào)典(diǎn)。適合國(guó)家(jiā)藥(yào)品(pǐn)GMP認證(zhèng)的*儀器。
2025-11-24
生產廠家(jiā)
2554
無(wú)菌(jūn)藥檢薄(báo)膜(mó)過(guò)濾器按(àn)照中國藥典2015年版之無菌檢查法(fǎ)實驗要求(qiú),參(cān)加通(tōng)用標準設計而(ér)成(chéng),適用於除菌過(guò)濾(lǜ),菌(jūn)落檢(jiǎn)查及(jí)液(yè)體中(zhōng)微粒的(dí)測定。
2025-11-24
生產(chǎn)廠(chǎng)家
2450
無菌檢(jiǎn)查薄膜過濾器(qì)濾筒是STV2型(xíng)的(dí)耗(hào)材(cái),不(bù)僅符合(hé)中國藥典,也可適合(hé)用(yòng)於英,美國(guó)及(jí)歐(ōu)洲藥典(diǎn)。適(shì)合(hé)國家藥品GMP認證的儀(yí)器。
2025-11-24
生(shēng)產(chǎn)廠家(jiā)
2973
薄(báo)膜過濾法(fǎ)三(sān)聯泵(bèng)管是STV2型的(dí)改(gǎi)進新型,STV3(三聯式),STV6(六聯(lián)式),不僅符合中國藥(yào)典(diǎn)2020版,也可適合用(yòng)於英,美(měi)國(guó)及歐洲藥典。適(shì)合國家(jiā)藥品(pǐn)GMP認證的(dí)*儀器。
2025-11-24
生產(chǎn)廠(chǎng)家
2390
無菌(jūn)檢查(chá)薄膜濾(lǜ)器不僅符(fú)合中(zhōng)國藥典,也(yě)可適合用(yòng)於英(yīng),美國(guó)及歐洲(zhōu)藥典。適合國(guó)家藥(yào)品(pǐn)GMP認證的*儀器。
2025-11-24
生(shēng)產廠家(jiā)
2365
微生物(wù)限(xiàn)度檢查用(yòng)薄膜過(guò)濾器按(àn)照中國藥典2015年版(bǎn)之(zhī)無菌檢查(chá)法(fǎ)實(shí)驗要求(qiú),參加(jiā)通用(yòng)標(biāo)準(zhǔn)設計(jì)而(ér)成(chéng),適(shì)用(yòng)於除菌過(guò)濾(lǜ),菌落檢(jiǎn)查及液(yè)體中(zhōng)微(wēi)粒的測定(dìng)。
2025-11-24
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