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服(fú)務熱(rè)綫(xiàn): 
產品分類
Cassification
薄(báo)膜過濾法(fǎ)裝(zhuāng)置(zhì)不(bù)僅符合(hé)中國藥典2020版,亦(yì)可(kě)適合(hé)用(yòng)於英,美國及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認證的儀器(qì)。
2025-11-25
生產廠家(jiā)
2339
純化(huà)水檢驗(yàn)過濾裝(zhuāng)置按(àn)照(zhào)中(zhōng)國(guó)藥(yào)典無菌檢(jiǎn)查(chá)法實(shí)驗要求(qiú),參(cān)加(jiā)通(tōng)用標(biāo)準設計而成(chéng),適用於除菌過(guò)濾(lǜ),菌(jūn)落(là)檢查及液體中微粒的(dí)測定(dìng)。滿(mǎn)足202020年《藥典(diǎn)規格(gé)》。
2025-11-25
生(shēng)產廠(chǎng)家(jiā)
2738
純(chún)化(huà)水薄膜(mó)過濾(lǜ)裝置(zhì)不(bù)僅符(fú)合中國藥典(diǎn)2020版,亦可適(shì)合用於(yú)英,美國及歐(ōu)洲(zhōu)藥典。適合(hé)國(guó)家藥(yào)品GMP認(rèn)證(zhèng)的儀(yí)器。
2025-11-25
生產廠家
2324
無菌檢(jiǎn)驗濾器(qì)按(àn)照中國(guó)藥典(diǎn)無菌檢查(chá)法實(shí)驗要求,參(cān)加通(tōng)用標準(zhǔn)設(shè)計(jì)而(ér)成(chéng),適用(yòng)於(yú)除菌過濾,菌(jūn)落檢查(chá)及液(yè)體(tǐ)中(zhōng)微粒的(dí)測定。
2025-11-25
生(shēng)產廠家
2329
微(wēi)生物限度(dù)檢查(chá)薄(báo)膜(mó)過濾(lǜ)器濾(lǜ)頭 是微生物(wù)薄膜(mó)過濾(lǜ)器(qì)的(dí)耗材,玻璃材質(zhì),帶(dài)刻度,容積(jī)100ML。
2025-11-25
生產廠家
2486
六聯(lián)無菌(jūn)過濾器可用作非(fēi)無菌產(chǎn)品微(wēi)生物限(xiàn)度(dù)檢查,微生物計數,及口服中西藥品,純(chún)淨(jìng)水,注射用(yòng)水,化(huà)妝品,保(bǎo)健食品(pǐn),飲(yǐn)用水,飲用(yòng)純(chún)淨(jìng)水,飲用(yòng)礦泉(quán)水(shuǐ)等,既(jì)符合《中國藥典(diǎn)》2020版,又符合美國(guó)藥典,歐洲(zhōu)藥(yào)典及(jí)上通(tōng)用(yòng)要求。
2025-11-25
生產廠家(jiā)
2211
六聯濾(lǜ)膜(mó)過(guò)濾器按照(zhào)中國藥典2020年(nián)版(bǎn)之無(wú)菌檢查法實驗要(yào)求,參加通用(yòng)標(biāo)準(zhǔn)設計而(ér)成(chéng),適用於(yú)除菌(jūn)過濾,菌落檢查及(jí)液體中(zhōng)微粒的(dí)測定(dìng)。
2025-11-25
生產(chǎn)廠家
2656
純化水(shuǐ)用薄(báo)膜(mó)過(guò)濾(lǜ)器不僅(jǐn)符(fú)合中國藥典2020版,亦可適合用(yòng)於(yú)英,美(měi)國(guó)及(jí)歐(ōu)洲(zhōu)藥典(diǎn)。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證(zhèng)的儀器。
2025-11-25
生(shēng)產廠家(jiā)
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